0040.札依采夫规则
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浏览次数：23181 收藏次数：0 上传时间：2021-01-26 16:11:05

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本视频详细讲解了消除反应（尤其是E2反应）中氢原子被强碱夺取的位置选择问题，并介绍了扎伊采夫规则（Zaitsev's Rule）及其背后的超共轭稳定效应，解释了为什么生成更多取代的烯烃是主要产物。
自动连播
0001.有机分子的结构表达
0002.简单烷烃的命名
0003.带烷基的烷烃的命名
0004.更正：2-丙基庚烷不叫这个名字！
0005.异、仲、叔碳支链的习惯命名和系统命名
0006.有机物的命名例题1
0007.有机物的命名例题2
0008.有机物的命名例题3
0009.有机物的命名例题4
0010.有机物的命名例题5
0011.烯烃的命名
0012.卤代烃的命名
0013.sp3杂化轨道与σ键
0014.sp2杂化轨道与π键
0015.纽曼投影式
0016.纽曼投影式2
0017.环己烷的椅型构象和船型构象
0018.甲基环己烷的纽曼式
0019.手性
0020.手性碳例题一
0021.手性例题二
0022.对映体的r-s命名
0023.r-s命名例题
0024.结构异构体、立体异构体等
0025.烯烃的顺反和e-z命名
0026.烯烃的e-z命名例题
0027.反应机理简介
0028.马氏规则与碳正离子
0029.酸催化加成反应
0030.烯烃聚合反应
0031.sn2反应
0032.sn1反应
0033.空间位阻
0034.sn2的立体化学
0035.溶剂对sn1和sn2反应的影响
0036.亲核性
0037.亲核性vs碱性
0038.e2反应
0039.e1反应
0040.札依采夫规则
0041.e2、e1、sn2、sn1反应的比较
0042.e2、e1、sn2、sn1反应例题2
0043.e1、e2、sn1、sn2反应例题3
0044.自由基反应
0045.醇
0046.醇的性质
0047.共振
0048.醚的简介和命名
0049.环醚的命名
0050.环醚的sn2开环反应
0051.环醚的sn2和sn1开环反应
0052.芳香性与休克尔定律
0053.简单的苯的衍生物的命名
0054.芳香烃的亲电取代反应
0055.苯的溴化
0056.胺的命名简介
0057.胺的命名2
0058.sn2反应中的胺的亲核作用
0059.sn2反应中的胺的亲核作用2
0060.sn1反应中的胺
0061.醛的简介
0062.酮的命名
0063.弗氏酰基化反应
0064.弗氏酰基化反应补充
0065.烯醇-酮互变异构
0066.羧酸的简介
0067.羧酸的命名
0068.费舍尔酯化反应
0069.酰氯的形成
0070.酰胺、酸酐、酯和酰氯
0071.羧酸衍生物的稳定性
0072.酰氯的胺化
0073.羟醛反应
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