课程目录

• 1.0001.有机分子的结构...
• 2.0002.简单烷烃的命名
• 3.0003.带烷基的烷烃的...
• 4.0004.更正：2-丙基庚...
• 5.0005.异、仲、叔碳支...
• 6.0006.有机物的命名例...
• 7.0007.有机物的命名例...
• 8.0008.有机物的命名例...
• 9.0009.有机物的命名例...
• 10.0010.有机物的命名例...
• 11.0011.烯烃的命名
• 12.0012.卤代烃的命名
• 13.0013.sp3杂化轨道与σ...
• 14.0014.sp2杂化轨道与π...
• 15.0015.纽曼投影式
• 16.0016.纽曼投影式2
• 17.0017.环己烷的椅型构...
• 18.0018.甲基环己烷的纽...
• 19.0019.手性
• 20.0020.手性碳例题一
• 21.0021.手性例题二
• 22.0022.对映体的r-s命名
• 23.0023.r-s命名例题
• 24.0024.结构异构体、立...
• 25.0025.烯烃的顺反和e-z...
• 26.0026.烯烃的e-z命名例...
• 27.0027.反应机理简介
• 28.0028.马氏规则与碳正...
• 29.0029.酸催化加成反应
• 30.0030.烯烃聚合反应
• 31.0031.sn2反应
• 32.0032.sn1反应
• 33.0033.空间位阻
• 34.0034.sn2的立体化学
• 35.0035.溶剂对sn1和sn2...
• 36.0036.亲核性
• 37.0037.亲核性vs碱性
• 38.0038.e2反应
• 39.0039.e1反应
• 40.0040.札依采夫规则
• 41.0041.e2、e1、sn2、sn...
• 42.0042.e2、e1、sn2、sn...
• 43.0043.e1、e2、sn1、sn...
• 44.0044.自由基反应
• 45.0045.醇
• 46.0046.醇的性质
• 47.0047.共振
• 48.0048.醚的简介和命名
• 49.0049.环醚的命名
• 50.0050.环醚的sn2开环反...
• 51.0051.环醚的sn2和sn1...
• 52.0052.芳香性与休克尔...
• 53.0053.简单的苯的衍生...
• 54.0054.芳香烃的亲电取...
• 55.0055.苯的溴化
• 56.0056.胺的命名简介
• 57.0057.胺的命名2
• 58.0058.sn2反应中的胺的...
• 59.0059.sn2反应中的胺的...
• 60.0060.sn1反应中的胺
• 61.0061.醛的简介
• 62.0062.酮的命名
• 63.0063.弗氏酰基化反应
• 64.0064.弗氏酰基化反应...
• 65.0065.烯醇-酮互变异构
• 66.0066.羧酸的简介
• 67.0067.羧酸的命名
• 68.0068.费舍尔酯化反应
• 69.0069.酰氯的形成
• 70.0070.酰胺、酸酐、酯...
• 71.0071.羧酸衍生物的稳...
• 72.0072.酰氯的胺化
• 73.0073.羟醛反应